产品说明
一般描述
美西律是一种IB类抗心律失常药,是利多卡因的类似物。它的半衰期为10-12小时,在肝脏中代谢,通过还原、氧化或结合反应消除。
应用
盐酸美西律可作为钠离子通道阻滞剂用于:
生化/生理作用
美西律是一种有效的钠离子通道阻滞药。它是一种抗心律失常药,在头疼和神经性疼痛中可作为辅助药物美西律用于治疗钠离子通道病的肌强直症状,并缩短心脏动作电位的去极化时程,但不会对心房不应期造成影响。它对钠通道的抑制作用可有效治疗钾加重性肌强直。
特点和优势
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单,请单击此处。
基本信息
经验(实验)分子式 | C11H17NO · HCl |
分子量 | 215.72 |
EC 号 | 250-825-7 |
MDL编号 | MFCD00216024 |
PubChem化学物质编号 | 24278542 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 200 |
测定 | ≥98% (GC) |
形式 | powder |
颜色 | white to off-white |
溶解性 | methanol: 50 mg/mL |
创始人 | Boehringer Ingelheim |
储存温度 | 2-8℃ |
SMILES string | Cl[H].CC(N)COc1c(C)cccc1C |
InChI | 1S/C11H17NO.ClH/c1-8-5-4-6-9(2)11(8)13-7-10(3)12;/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3;1H |
InChI key | NFEIBWMZVIVJLQ-UHFFFAOYSA-N |
Gene Information | human ... SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335) |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Warning |
危险声明 | H302 |
预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 |
危险分类 | Acute Tox. 4 Oral |
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich