产品说明
一般描述
本产品由发布的药典提供并说明。所有本产品的支持信息(包括SDS和任何产品信息宣传单)均由颁发的药典管理局制定并发布。
如需进一步信息和支持，请访问 现行药典网站。
生化/生理作用
伊曲康唑抑制细胞色素 P-450 依赖性酶，从而抑制麦角固醇的合成。它通过与 14-α 脱甲基酶相互作用来实现该抑制作用，14-α 脱甲基酶是将羊毛甾醇转化为麦角固醇所必需的细胞色素 P-450 酶。麦角固醇是真菌细胞膜的重要组成部分。因此，它的抑制作用导致细胞通透性增加，造成细胞内容物外泄。伊曲康唑还可能抑制内源性呼吸、与膜磷脂相互作用、抑制酵母转化为菌丝体形式、抑制嘌呤摄取，并减少甘油三酸酯和磷脂的生物合成。
分析说明
这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。
其他说明
USP颁布的SDS请点击此处。
可能适用相应的销售限制。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C35H38Cl2N8O4 |
| 分子量 | 705.63 |
| MDL编号 | MFCD00870168 |
| PubChem化学物质编号 | 329750213 |
| NACRES | NA.24 |
产品性质
| 等级 | pharmaceutical primary standard |
| manufacturer/tradename | USP |
| application(s) | pharmaceutical (small molecule) |
| 格式 | neat |
| SMILES string | CCC(C)N1N=CN(C1=O)c2ccc(cc2)N3CCN(CC3)c4ccc(OCC5COC(Cn6cncn6)(O5)c7ccc(Cl)cc7Cl)cc4 |
| InChI | 1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3 |
| InChI key | VHVPQPYKVGDNFY-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H302 - H315 - H319 - H335 |
| 预防措施声明 | P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich
m.cnreagent.com
