产品说明
包装
10 mg in glass bottle
生化/生理作用
利用小鼠模型进行的体内研究表明，sephin1通过阻止eIF2α(真核起始因子2)去磷酸化抑制神经变性。
Sephin1 是一种全磷酸酶的选择性抑制剂。它是一种胍贝兹衍生物，能结合并抑制应激诱导蛋白磷酸酶 1 (PPP1R15A) 的一个调节亚基，但不抑制组成型 PPP1R15B，且缺乏 α2-肾上腺素能活性。真核翻译起始因子 2 的eIF2α, α 的磷酸化，减少蛋白质合成，防止内质网 (ER) 中错误折叠蛋白质的积累。PPP1R15A 招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 去磷酸化 eIF2α因此抑制 PPP1R15A 活性延长 eIF2α 的磷酸化并帮助其防止错误折叠蛋白的积累。 体外 Sephin1 保护细胞免受致死蛋白错误折叠和细胞毒性内质网应激的影响。体内 sephin1 预防了小鼠中两种不相关的蛋白错误折叠疾病(腓骨肌萎缩症 1B 和 ALS)。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C8H9ClN4 |
| 分子量 | 196.64 |
| MDL编号 | MFCD00790608 |
| PubChem化学物质编号 | 329825811 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥95% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | NC(N/N=C/C1=CC=CC=C1Cl)=N |
| InChI | 1S/C8H9ClN4/c9-7-4-2-1-3-6(7)5-12-13-8(10)11/h1-5H,(H4,10,11,13)/b12-5+ |
| InChI key | PDWJALXSRRSUHR-LFYBBSHMSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H301 |
| 预防措施声明 | P301 + P310 + P330 |
| 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral |
| 储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
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