[3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三(1-甲基乙基)[1,1′-联苯基]-2-基]双(1,1-二甲基乙基)膦

产品名称：

1160861-53-9
tBuBrettPhos
2-(Di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′- triisopropyl-3,6-dimethoxy-1,1′-biphenyl
t-BuBrettPhos
tertButylBrettPhos
t-BuBrett-Phos
t-Bu Brett Phos
t-BuBrett Phos
tert-ButylBrettPhos
[3,6-Dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl) [1,1′-biphenyl]-2-yl]bis(1,1-dimethylethyl)phosphine
t -BuBrett Phos
[3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三(1-甲基乙基)[1,1′-联苯基]-2-基]双(1,1-二甲基乙基)膦
t -BuBrett-Phos

产品介绍：

产品说明

一般描述

tbuttphos 是由 Buchwald集团开发的二烷基联芳基膦配体。与其他催化体系相比，它能更有效地促进交叉偶联反应，并提高反应活性。

应用

用于化学合成的布赫瓦尔德膦配体
常见应用

Buchwald-Hartwig 胺化和 C-O 偶联
Suzuki,Negishi,Stille,Hiyama,Sonogashira 交叉耦合
α-芳基化反应

新应用：

芳基和乙烯基三氟酸盐转化为溴化物和氯化物
芳基三氟酸盐转化为芳基氟化物
O -乙酰氢肟酸乙酯的芳基化
芳基氯化物和磺酸盐转化为硝基芳烃

包装

1, 5, 50 g in glass bottle
100, 500 mg in glass bottle

特点和优势

白色结晶固体
空气和水分稳定
热稳定
高效
宽官能团容差
极佳的选择性和转化率

法律信息

使用受美国专利 7858784约束

基本信息

经验(实验)分子式	C₃₁H₄₉O₂P
分子量	484.69
MDL编号	MFCD13181930
PubChem化学物质编号	329764610
NACRES	NA.22

产品性质

质量水平	300
测定	97%
reaction suitability	reaction type: Cross Couplings reagent type: ligand reaction type: Arylations reagent type: ligand reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction reagent type: ligand reaction type: C-X Bond Formation reagent type: ligand reaction type: Fluorinations
mp	166-170 ℃
官能团	phosphine
SMILES string	COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C
InChI	1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3
InChI key	REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

tBuBrettPhos

2-(Di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′- triisopropyl-3,6-dimethoxy-1,1′-biphenyl