产品说明
应用
RAD51 抑制剂B02已被用于:
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
B02 (3-(苯甲基)-2-[(1E)-2-(3-吡啶基)乙烯基]-4(3H)-喹唑啉酮是一种吡啶基乙烯基喹唑啉酮化合物,可以穿透细胞。B02抑制人RAD51重组酶及之后核线的形成。它可以中止癌细胞中的同源重组(HR)修复活动。B02促进多发性骨髓瘤中的细胞凋亡,同时也是敏化多柔比星的关键。
基本信息
经验(实验)分子式 | C22H17N3O |
分子量 | 339.39 |
MDL编号 | MFCD03294274 |
PubChem化学物质编号 | 329825366 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 100 |
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
颜色 | white to dark brown |
溶解性 | DMSO: ≥5 mg/mL |
储存温度 | 2-8℃ |
SMILES string | O=C1N(CC2=CC=CC=C2)C(/C=C/C3=CN=CC=C3)=NC4=C1C=CC=C4 |
InChI | 1S/C22H17N3O/c26-22-19-10-4-5-11-20(19)24-21(13-12-17-9-6-14-23-15-17)25(22)16-18-7-2-1-3-8-18/h1-15H,16H2/b13-12+ |
InChI key | GEKDQXSPTHHANP-OUKQBFOZSA-N |
安全信息
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich