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Synta66

4-Pyridinecarboxamide, N-(2′,5′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro-

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
835904-51-3
货号
SML1949
规格纯度
≥98% (HPLC)
参考价格
1396.09 *本价格含增值税费
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服务
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数量
-+
产品名称:
835904-51-3
Synta66
Synta 66
4-Pyridinecarboxamide, N-(2′,5′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro-
N-(2′,5′-Dimethoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide
Synta-66
GSK1349571A
S66
N-(2′,5′-二甲氧基[1,1′-联苯]-4-yl)-3-氟-4-吡啶甲酰胺
4-吡啶甲酰胺, N-(2′,5′-二甲氧基[1,1′-联苯] -4-基)-3-氟-
产品介绍:

产品说明

应用

Synta66已用作:

  • 作为Ca2+释放激活钙 (CRAC)通道抑制剂,研究其对 ORAI 异构体的影响
  • 作为ORAI1阻断剂,研究其对Ca2+进入慢性淋巴细胞白血病(CLL) B细胞的影响
  • 作为CRAC阻断剂,研究其对釉质细胞中钙库操纵性Ca2+内流(SOCE)的影响

生化/生理作用

Synta66(S66)是一种 CRAC(Ca2+ 释放激活型 Ca2+)通道抑制剂,可通过毒胡萝卜素抑制人血管平滑肌细胞(VSMC)中细胞内钙库的 Ca2+ 耗尽,从而高效地阻断 SOCE(钙库操纵性钙内流)(IC50 = 26nM & 43 nM,分别基于最大 Ca2+ 水平 & 增加率)。Synta66 对一系列受体和离子通道(例如 L 型 Ca2 + 通道)没有亲和力,并且不影响 TRPC1/5 介导的 SOCE 或钙库操纵性非选择性阳离子电流。据报道,白细胞对 Synta66 对 CRAC 的抑制作用较不敏感(IC50 = 1.76 μM/HL-60、1 µM/Jurkat,1.4 μM/大鼠 RBL)。

基本信息

经验(实验)分子式C20H17FN2O3
分子量352.36

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式powder
颜色 white to beige
溶解性DMSO: 20 mg/mL, clear
储存温度2-8℃
SMILES stringO=C(NC1=CC=C(C2=C(OC)C=CC(OC)=C2)C=C1)C3=CC=NC=C3F

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable

Sigma-Aldrich

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