产品说明
应用
CH-223191已被用作肝素细胞、TH17-白细胞介素-10+细胞和有机类中的芳香烃受体(AHR)拮抗剂。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
CH-223191是一种强效特异性芳香烃受体(AhR)拮抗剂。它抑制TCDD介导的核转位和AhR的脱氧核糖核酸结合,并抑制TCDD诱导的荧光素酶活性,IC50为30纳米。与其他在高浓度下显示激动剂活性的AhR拮抗剂不同,CH-223191即使在100微摩尔时也不能刺激AhR依赖性转录。它也对AhR有特异性,对雌激素受体没有亲和力,就像其他拮抗剂一样。
特点和优势
这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
这种化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的核受体(非类固醇)页面上。要浏览其他手册页,点击此处。
基本信息
经验(实验)分子式 | C19H19N5O |
分子量 | 333.39 |
MDL编号 | MFCD00377884 |
PubChem化学物质编号 | 329775161 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 100 |
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
颜色 | orange-brown |
溶解性 | DMSO: ≥20 mg/mL |
储存温度 | 2-8℃ |
SMILES string | Cc1cc(ccc1NC(=O)c2ccnn2C)\N=N\c3ccccc3C |
InChI | 1S/C19H19N5O/c1-13-6-4-5-7-17(13)23-22-15-8-9-16(14(2)12-15)21-19(25)18-10-11-20-24(18)3/h4-12H,1-3H3,(H,21,25)/b23-22+ |
InChI key | LKTNEXPODAWWFM-GHVJWSGMSA-N |
安全信息
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich