产品说明
一般描述
地伐西匹通过化学修饰而衍生自阿斯匹林,具有苯并二氮杂骨架。
应用
地伐西匹在人胚胎肾293T细胞和人胰腺切片中已被用作胆囊收缩素受体1(CCK1R)拮抗剂。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
地伐西匹是一种CCK1(CCK-A)受体拮抗剂和CCK8拮抗剂。
地伐西匹是一种胆囊收缩素受体1(CCK1R)拮抗剂。它可抑制CCK与外周型受体(CCK-A)的结合。地伐西匹可逆转胆囊收缩素八肽(CCK-8)对吗啡的拮抗作用。
特点和优势
该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单, 请单击此处。
基本信息
经验(实验)分子式 | C25H20N4O2 |
分子量 | 408.45 |
MDL编号 | MFCD00864500 |
PubChem化学物质编号 | 329798778 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 100 |
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
储存条件 | desiccated |
颜色 | white to off-white |
溶解性 | DMSO: >5 mg/mL |
创始人 | Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S. |
储存温度 | 2-8℃ |
SMILES string | CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)c2cc3ccccc3[nH]2)N=C(c4ccccc4)c5ccccc15 |
InChI | 1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1 |
InChI key | NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Danger |
危险声明 | H300 |
预防措施声明 | P264 - P301 + P310 |
危险分类 | Acute Tox. 1 Oral |
储存分类代码 | 6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich