R,R′-2-乙酰氨基-3- [4-（2-乙酰氨基-2-羧乙基硫烷基硫羰基氨基）苯基硫代氨基甲酰基硫烷基]丙酸水合物

产品名称：

2-AAPA hydrate
R,R′-2-Acetylamino-3-[4-(2-acetylamino-2-carboxyethylsulfanylthiocarbonylamino)phenylthiocarbamoylsulfanyl]propionic acid hydrate
S, S′-[1,4-Phenylenebis(iminocarbonothioyl)]bis[N-acetyl-L-Cysteine] hydrate
2-AAPA 水合物
R,R′-2-乙酰氨基-3- [4-（2-乙酰氨基-2-羧乙基硫烷基硫羰基氨基）苯基硫代氨基甲酰基硫烷基]丙酸水合物
S, S′-[1,4-亚苯基双（亚氨基羰基硫代甲酰基）]双[N-乙酰基-L-半胱氨酸]水合物

产品介绍：

产品说明

一般描述

2-乙酰氨基-3-[4-(2-乙酰氨基-2-羧基-乙基硫烷基硫代羰基氨基)苯基硫代氨基甲酰基硫基]丙酸(2-AAPA) 可以阻断还原酶系统，从而调节A172胶质母细胞瘤细胞中的过氧化物酶氧化和线粒体功能。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

硫醇氧化还原状态异常(TRS)参与多种疾病的发病机制，例如慢性心脏病和动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、AIDS、帕金森病、阿尔茨海默病等。因此，需要找到能够调节TRS的工具。谷胱甘肽还原酶(GR)是TRS稳态中的关键酶。因此，选择性GR抑制剂将成为研究TRS相关过程的有价值的研究工具。卡莫司汀(＃C0400)是一种抗癌药，通常用作GR抑制剂(IC50〜470 microM)。2-AAPA是一种新型有效的可穿透细胞的GR抑制剂。该化合物具有很高的选择性。但在浓度为0.1mM的2-AAPT处理时，仅观察到GP和GST的活性略有降低。
谷胱甘肽还原酶(GR)是细胞硫醇氧化还原状态稳态中的关键酶。2-AAPA是一种有效的、选择性的、细胞可渗透的GR抑制剂，是研究与硫醇氧化还原状态有关的过程的有价值的研究工具。例如，它被用于研究硫醇氧化还原状态和整体氧化还原状态之间的关系。除了预期的GSH降低和GSSG升高外，2-AAPA还可增加NAD(P)H/NAD(P)⁺的比率。同时还观察到显著的蛋白谷胱甘肽酰化。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₈H₂₂N₄O₆S₄
分子量	518.65
NACRES	NA.25

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
形式	powder
溶解性	DMSO: 10 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	nwg
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable