3-（4-（（4-氟-4-甲基-[1,1-联苯基] -2-基）甲氧基）苯基）-丙酸

产品名称：

1374516-07-0
TUG-891
4-[(4-Fluoro-4′-methyl[1,1′-biphenyl]-2-yl)methoxy]-benzenepropanoic acid
TUG891
3-(4-((4-Fluoro-4-methyl-[1,1-biphenyl]-2-yl)methoxy)phenyl)-propanoic acid
TUG 891
3-（4-（（4-氟-4-甲基-[1,1-联苯基] -2-基）甲氧基）苯基）-丙酸
4-[(4-氟-4′-甲基[1,1′-联苯] -2-基）甲氧基]-苯丙酸

产品介绍：

产品说明

生化/生理作用

TUG-891 是人长链游离脂肪酸(FFA)受体 FFA4/GPR120 的具有口服活性的、高效、选择性激动剂(受体 β-arrestin-2 募集的 pEC50 = 7.36/FFA4 vs. 4.19/FFA1 HEK 转染子；钙动员的 pEC50 = 7.02/FFA4 vs. 5.30/FFA1 转染子)，而对人短链 FFA 受体 FFA2/GPR43 和 FFA3/GPR41 没有任何活性。研究表明，TUG-891 还对鼠 FFA4 的高效部分激动剂活性(pEC50 = 7.77，通过 β-arrestin-2 募集试验的功效为 75％；通过钙动员 pEC50 = 6.89)，尽管与 mFFA1 相比选择性降低(通过 β-arrestin-2 募集，pEC50 = 5.92，通过钙动员，pEC50 = 6.41)。据报道，当通过饮水给药(〜20 mg/kg/天)时，TUG-891 可逆转遭受睡眠片断化的小鼠的食物摄入量和体重增加，并显着减轻内脏白色脂肪组织的炎症以及胰岛素抵抗。
TUG-891 是一种 GPR120 激动剂，通过诱导棕色脂肪中的线粒体呼吸，帮助刺激新陈代谢健康。它能够增强小鼠脂质的氧化作用并减少脂肪量。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₁FO₃
分子量	364.41
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 20 mg/mL, clear
储存温度	room temp

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable