产品说明
应用
GW1929已被用作过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 配体：
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
GW1929是非噻唑烷二酮，参与细胞生长抑制和调控基因表达。通过DNA片段化对全脑缺血-再灌注损伤具有神经保护作用，可减轻炎症反应。GW1929参与抑制α7 N-乙酰胆碱受体表达和启动子活性。它还影响早期生长反应-1 (Egr-1)蛋白的表达。
GW1929 是 PPAR-γ 的高亲和力激动剂。
特点和优势
该化合物的详细介绍见受体分类和信号转导手册的核受体(PPAR)页。要浏览该手册的其他页，请点击此处。
该化合物由 葛兰素史克 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。
法律信息
根据与葛兰素史克公司达成的协议，销售仅限于研究目的
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C30H29N3O4 · xH2O |
| 分子量 | 495.57 (anhydrous basis) |
| PubChem化学物质编号 | 24278789 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | >98% (HPLC) |
| 形式 | solid |
| 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL |
| 创始人 | GlaxoSmithKline |
| SMILES string | [H]O[H].CN(CCOc1ccc(C[C@H](Nc2ccccc2C(=O)c3ccccc3)C(O)=O)cc1)c4ccccn4 |
| InChI | 1S/C30H29N3O4.H2O/c1-33(28-13-7-8-18-31-28)19-20-37-24-16-14-22(15-17-24)21-27(30(35)36)32-26-12-6-5-11-25(26)29(34)23-9-3-2-4-10-23;/h2-18,27,32H,19-21H2,1H3,(H,35,36);1H2/t27-;/m0./s1 |
| InChI key | XSITZVFUXCLFMK-YCBFMBTMSA-N |
| Gene Information | human ... PPARG(5468) |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
m.cnreagent.com
