产品说明
一般描述
A-967079可防止神经性和炎症性疼痛。它会降低神经损伤引起的冷痛觉超敏。
应用
A-967079可用于阻断miR-711诱导TRPA1(瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1)通道。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
A-967079 是一种有效的、选择性瞬时受体电位锚蛋白 1(TRPA1)拮抗剂，在人和大鼠 TRPA1 受体上的 Ic50′s50′s 分别为 67 nM 和 289 nM，在其他 89 个测试的 TRP 通道或 G 蛋白偶联受体、酶、转运蛋白和离子通道中活性极小或没有活性。A-967079 阻断人和大鼠细胞系中的 TRPA1 激活，并且可以减少宽动态范围(WDR)和伤害特异性(NS)神经元对高强度机械刺激的反应。
特点和优势
该化合物由Abbott开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C12H14FNO |
| 分子量 | 207.24 |
| MDL编号 | MFCD20488058 |
| PubChem化学物质编号 | 329825146 |
| NACRES | NA.25 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to tan |
| 溶解性 | DMSO: ≥12 mg/mL |
| 创始人 | Abbott |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | CCC(=N/O)\C(C)=C\c1ccc(F)cc1 |
| InChI | 1S/C12H14FNO/c1-3-12(14-15)9(2)8-10-4-6-11(13)7-5-10/h4-8,15H,3H2,1-2H3/b9-8+,14-12+ |
| InChI key | HKROEBDHHKMNBZ-CHBKHGQFSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich
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