产品说明
一般描述
T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。
应用
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 。
T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-γ)在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强，选择性超过所有其他亚型(约 800 倍)，而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。
特点和优势
该化合物在受体分类和信号转导手册中核受体(PPAR)页面中进行了详细介绍。如需浏览其他手册页，请点击此处。
制备说明
T0070907 可溶于 DMSO，浓度大于 10 mg/mL。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C12H8ClN3O3 |
| 分子量 | 277.66 |
| MDL编号 | MFCD00121849 |
| PubChem化学物质编号 | 329826884 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white |
| 溶解性 | DMSO: >10 mg/mL H2O: insoluble |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | [O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2 |
| InChI | 1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17) |
| InChI key | FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 2 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
Sigma-Aldrich
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