产品说明
应用
PD 0325901作为抑制剂，用于细胞外信号调节激酶(ERK)抑制试验，在引物诱导性多能干细胞、 RKO结直肠癌细胞系 和人胚胎干细胞(hESCs)中进行。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
PD 0325901是一种有效的MKK1(MEK1)和MKK2(MEK2)抑制剂。PD 0325901对MEK1和MEK2的Ki分别为1.1和0.79nM。PD 0325901对一组27种其他激酶无活性。以25mg/kg对小鼠给药时，PD 0325901对C26肿瘤pERK的抑制率达到75％。
通过抑制丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)，PD 0325901对胶质母细胞瘤 和黑色素瘤的肿瘤进展产生抑制生长和抗血管生成作用。
特点和优势
《受体分类和信号转导》手册的 MAPKKK 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
其他说明
该化合物由Pfizer开发，适用于 激酶磷酸酶生物学研究。想要了解有关Sigma与Pfizer公司合作的更多信息并查看其他权威的高品质Pfizer化合物，请访问 sigma.com/bsm-pfizer。
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法律信息
根据Pfizer Inc的协议出售，用于研究目的。
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc.
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C16H14F3IN2O4 |
| 分子量 | 482.19 |
| MDL编号 | MFCD08435926 |
| PubChem化学物质编号 | 329823743 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 旋光性 | [α]/D -1.8 to -3.5°, c = 1 mg/mL in methanol |
| manufacturer/tradename | Pfizer® |
| 颜色 | white to off-white |
| 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| 创始人 | Pfizer |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | FC1=C(NC2=CC=C(I)C=C2F)C(C(NOC[C@H](O)CO)=O)=CC=C1F |
| InChI | 1S/C16H14F3IN2O4/c17-11-3-2-10(16(25)22-26-7-9(24)6-23)15(14(11)19)21-13-4-1-8(20)5-12(13)18/h1-5,9,21,23-24H,6-7H2,(H,22,25)/t9-/m1/s1 |
| InChI key | SUDAHWBOROXANE-SECBINFHSA-N |
| Gene Information | human ... MAP2K1(5604), MAP2K2(5605) |
安全信息
| 象形图 |   |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H301 - H373 - H413 |
| 预防措施声明 | P260 - P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P314 |
| 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - STOT RE 2 |
| 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
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